影響粘接強(qiáng)度的化學(xué)因素主要指分子的極性、分子量、分子形狀(側(cè)基多少及大小)、分子量分布、分子對(duì)環(huán)境的穩(wěn)定性(轉(zhuǎn)變溫度和降解)以及粘結(jié)劑和被粘體中其它組份性質(zhì)PH值等。

1、極性

    一般說(shuō)來(lái)粘結(jié)劑和被粘體分子的極性影響著粘接強(qiáng)度，但并不意味著這些分子極性的增加就一定會(huì)提高粘接強(qiáng)度。從極性的角度出發(fā)為了提高粘接強(qiáng)度，與其改變丙烯酸乳液和被粘體全部分子的極性，還不如改變界面區(qū)表面的極性，從而顯著地提高了可粘接性。

2、分子量

    丙烯酸聚合物的分子量(或聚合度)直接影響聚合物分子間的作用力，而分子間作用力的大小決定物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的高低，對(duì)于丙烯酸乳液決定其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和溶點(diǎn)Tm.。所以丙烯酸乳液無(wú)論是作為粘結(jié)劑或者作為被粘體其分子量都影響著粘接強(qiáng)度。

一般說(shuō)來(lái)，分子量和粘接強(qiáng)度的關(guān)系僅限于無(wú)支鏈線型聚合物的情況，包括兩種類型。第一種類型在分子量全范圍內(nèi)均發(fā)生粘接劑的內(nèi)聚破壞，這時(shí)，粘接強(qiáng)度隨分子量的增加而增加，但當(dāng)分子量達(dá)到某一數(shù)值后則保持不變。第二種類型由于分子量不同破壞部分亦不同。這時(shí)，在小分子量范圍內(nèi)發(fā)生內(nèi)聚破壞，隨著分子量的增大粘接強(qiáng)度增大;當(dāng)分子量達(dá)到某一數(shù)值后粘接劑的內(nèi)聚力同粘附力相等，則發(fā)生混合破壞;當(dāng)分子量再進(jìn)一步增大時(shí)，則內(nèi)聚力超過(guò)粘附力，浸潤(rùn)性不好，則發(fā)生界面破壞。結(jié)果使粘接劑為某一分子量時(shí)的粘接強(qiáng)度為最大值。

3、側(cè)鏈

    長(zhǎng)鏈分子上的側(cè)基是決定聚合物性質(zhì)的重要因素，從分子間作用力考慮，聚合物支鏈的影響是，當(dāng)支鏈小時(shí)，增加支鏈長(zhǎng)度，降低分子間作用力。當(dāng)支鏈達(dá)到一定長(zhǎng)度后，開始結(jié)晶，增加支鏈長(zhǎng)度，提高分子間作用力，這應(yīng)當(dāng)是降低或提高粘接強(qiáng)度的原因。

4、PH值

    對(duì)于某些粘接劑，其PH值與粘接劑的適用期，有較為密切的關(guān)系，影響到粘接強(qiáng)度和粘接壽命。一般強(qiáng)酸、強(qiáng)堿，特別是當(dāng)酸堿對(duì)粘接材料有很大影響時(shí)，對(duì)粘接常是有害的，尤其是多孔的木材、紙張等纖維類材更容易受影響。

5、交聯(lián)

    聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度隨交聯(lián)密度的增加面增大，而當(dāng)交聯(lián)密度過(guò)大時(shí)聚合物則變硬變脆，因而使聚合物耐沖擊強(qiáng)度降低。交聯(lián)聚合物的強(qiáng)度與交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目和交聯(lián)分子的長(zhǎng)度密切相關(guān)，隨著交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目的增多，交聯(lián)間距的變短以及交聯(lián)分子長(zhǎng)度的變短，交聯(lián)聚合物會(huì)變得又硬又脆。

6、填料

    在丙烯酸乳液中配合填料有如下作用：(1)增加粘接劑的內(nèi)聚強(qiáng)度；(2)調(diào)節(jié)黏度或工藝性(例如觸變性)；(3)提高耐熱性；(4)調(diào)整熱膨脹系數(shù)或收縮性；(5)增大間隙的可填充性；(6)給予導(dǎo)電性；(7)降低價(jià)格；(8)改善其他性質(zhì)。

7、分解

    在使用過(guò)程中，粘接劑分解是使粘接強(qiáng)度降低成的重要因素，而使粘接劑分解的原因有水、熱、輻照、酸、堿及其他化學(xué)物質(zhì)。聚合物與水反應(yīng)而分解稱水解。加熱常常又可能導(dǎo)致聚合物交聯(lián)，聚合物抗水解能力因其分子中化學(xué)鍵的不同面異。多數(shù)水溶性聚合物易于水解。不溶于水的聚合物水解就非常慢，而聚合物吸附水的能力對(duì)水解起著重要作用，聚合物水解也受結(jié)晶性和鏈的構(gòu)象的明顯影響。

    聚合物加熱過(guò)度將引起下列變化：(1)聚合物分子的分解;(2)繼續(xù)交聯(lián);(3)可揮發(fā)和可遷移成分的逸出;這些過(guò)程的結(jié)果將導(dǎo)致粘接劑內(nèi)聚強(qiáng)度下降或界面作用力降低。

    聚合物在高溫下會(huì)發(fā)生降解和交聯(lián)的作用，降解使聚合物分子鏈斷裂，分子量下降，使聚合物強(qiáng)度降低，交聯(lián)使分子間形成新的化學(xué)鍵，分子量增加，聚合物強(qiáng)度上升，部分丙烯酸乳液會(huì)在高溫下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，強(qiáng)度會(huì)比常溫固化所成的膜強(qiáng)度高。

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